1月5日，NMPA藥品批準證明文件送達信息發(fā)布，由晶易醫藥提供BE服務(wù)的新華制藥（高密）有限公司布洛芬混懸液獲批上市，并視同通過(guò)一致性評價(jià)。
  據了解，此次獲批系國家藥監局通過(guò)快速審評通道，批準了布洛芬混懸液等新冠病毒感染對癥治療藥物上市。
  憑借劑型與口感優(yōu)勢，布洛芬混懸液在兒童用藥市場(chǎng)熱度較高?？捎糜趦和胀ǜ忻盎蛄餍行愿忻耙鸬陌l(fā)熱，也用于緩解兒童輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛。
  作為中國最大的布洛芬原料藥和片劑一體化生產(chǎn)企業(yè)之一，新華制藥此次混懸液獲批，布洛芬系列產(chǎn)品又添新成員。