國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）公開(kāi)信息顯示，長(cháng)沙晶易醫藥科技股份有限公司提交的改良型凝膠貼膏KEM2104 IND申請獲得CDE受理，這是晶易醫藥獲受理的第二款改良型凝膠貼膏。
  KEM2104凝膠貼膏是晶易醫藥研發(fā)團隊依托于“湖南省貼劑類(lèi)經(jīng)皮遞藥系統工程技術(shù)研究中心”開(kāi)發(fā)，主要用于緩解骨關(guān)節炎的癥狀和體征。
  研究中心圍繞貼劑類(lèi)經(jīng)皮遞藥系統開(kāi)展技術(shù)攻關(guān)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，致力于提升公司整體技術(shù)水平，加速科技成果轉化。此前，依托研究中心完成開(kāi)發(fā)的KEM2102凝膠貼膏獲得CDE臨床試驗默示許可，這是“722”后國內首個(gè)獲臨床默許的改良型凝膠貼膏，該項目正在開(kāi)展I期臨床研究。