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晶易要聞 | 喜訊：祝賀晶易醫藥科技入選“中國醫藥研發(fā)公司20強”..

2019年6月3日—6月5日，全國工商聯(lián)醫藥業(yè)商會(huì )在濟南舉辦“2018年度中國醫藥行業(yè)最具影響力榜單發(fā)布會(huì )暨第十一屆中國（濟南）醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇”，現場(chǎng)公布了2018..

晶易要聞 | 晶易全程服務(wù)的山東新華制藥格列美脲片（規格:1mg和..

特大喜訊山東新華制藥股份有限公司的格列美脲片（規格：1mg和2mg）于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批件》，該品種兩個(gè)規格通過(guò)仿制藥質(zhì)量與療..

培訓 |晶易醫藥科技助力NMPA高研院舉辦的2019仿制藥質(zhì)量與療效一..

培訓概況2019年5月15日，國家藥品監督管理局高級研修學(xué)院舉辦的“2019仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)經(jīng)驗總結與成功案例分享”培訓班在湖南省長(cháng)沙市美雅斯大酒店會(huì )議中..

晶易科普 | 審評專(zhuān)家談藥學(xué)研究原始記錄常見(jiàn)問(wèn)題

《藥品注冊管理辦法》要求“申請人應當提供充分可靠的研究數據，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，并對全部資料的真實(shí)性負責”。作為配套的規范性文件，2008年國家..

培訓 | 晶易醫藥科技助力NMPA高級研修學(xué)院舉辦2019仿制藥質(zhì)量與..

晶易醫藥孫亞洲教授、胡高云教授、張海龍總監再次受邀作為講師出席國家食品藥品監督管理總局高級研修學(xué)院于2019年5月15日-18日在長(cháng)沙舉辦的《2019仿制藥質(zhì)量與療效一..

把握機會(huì )窗口，團結一致，成為中國最好的新藥研發(fā)技術(shù)服務(wù)人